製錠工(医薬品製造)

せいじょうこう(いやくひんせいぞう)

業界・職種

エンジニアリング・製造

分類

概要

医薬品の原薬や賦形剤を用い、成形・打錠機で錠剤を製造し、品質管理に基づき大量生産を担う職種。

詳細説明

製錠工は、医薬品製造ラインで原材料の計量・混合・造粒、打錠、コーティングなどの各工程を担当します。オペレーターとして成形機械の操作・監視、サンプル検査、機械トラブル対応、記録・報告業務を行い、クリーンルーム環境でGMP(医薬品製造管理・品質管理基準)を遵守します。定期的な機械の洗浄や保守点検、バリデーション業務にも携わり、安全かつ高品質な錠剤製造を支えます。

将来性

ジェネリック医薬品やバイオ医薬品市場の拡大に伴い、高品質な製造オペレーションの需要が増加。自動化・ロボット化の導入が進むが、熟練オペレーターのニーズは引き続き高い。

性格特性

几帳面である / 協調性がある / 責任感が強い

労働スタイル

クリーンルーム勤務 / シフト / 定時勤務残業あり / 立ち仕事

キャリアパス

製錠オペレーター → ラインリーダー → 生産管理担当 → 品質管理者 → 製造部門マネージャ

必須スキル

GMP / クリーンルーム作業手順の遵守 / サンプル検査 / 打錠機操作・保守

推奨スキル

GMP知識 / QC手法 / クリーンルーム作業経験 / 設備保全

適性(得意であることが望ましい)

項目 説明
注意力・正確性 微量の配合や打錠圧、錠剤外観などの品質管理に高い正確性が必要なため。
体力・持続力 クリーンルーム内で長時間の立ち作業や重量物取り扱いがあるため。

適性(苦手でも可)

項目 説明
創造性・アイデア発想力 製造工程は標準化されており独創性は求められないため。

関連資格

  • 医薬品製造技能検定

別名

  • タブレット製造工
  • タブレット製錠工

関連職業

  • 充填工
  • 品質管理担当者
  • 製剤工
  • 錠剤検査工

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