薬品配合工(医薬品)

やくひんはいごうこう

業界・職種

エンジニアリング・製造

分類

概要

医薬品の製剤工程において、原薬や添加物を処方に従って秤量・混合・溶解し、製造ラインの品質と安全性を確保する技術職。

詳細説明

薬品配合工(医薬品)は、製剤レシピに従って原薬や添加剤を正確に秤量し、ミキサーやホモジナイザーを用いて混合・溶解を行う製造ライン担当者です。クリーンルーム環境下でGMP(医薬品製造管理・品質管理基準)に沿った衛生管理と作業手順の厳守が求められます。作業記録の作成や製造設備の日常点検、品質異常時の初期対応も業務に含まれます。また、5Sやカイゼン活動を通じた製造工程の改善や、品質管理部門・製造技術部門との連携も行います。

将来性

高齢化社会や新薬開発の進展により医薬品需要は安定的に増加。製造技術の高度化・自動化が進む中で、機器操作や品質管理スキルを高めた人材が求められる。

性格特性

几帳面である / 協調性がある / 安全意識が高い / 責任感が強い

労働スタイル

クリーンルーム / シフト / チーム制 / 工場勤務

キャリアパス

ラインオペレーター → シフトリーダー → 製造技術者 → 品質管理担当 → 製造部門マネージャー

必須スキル

クリーンルーム作業 / 生産設備操作 / 製造記録作成 / 計量混合技術

推奨スキル

化学知識(薬剤) / 品質管理(分析機器) / 統計的品質管理 / 英語文献読解 / 製造工程改善

適性(得意であることが望ましい)

項目 説明
注意力・正確性 微量の誤差が製品品質に大きく影響するため。
体力・持続力 長時間の立ち作業や防護具着用が体力を要する。

適性(苦手でも可)

項目 説明
創造性・アイデア発想力 既存処方に従う業務が主で高い創造性は要求されない。

関連資格

  • 医薬品製造業QM基礎研修修了
  • 危険物取扱者(乙種)
  • 品質管理検定(QC検定)

別名

  • 医薬品調合工
  • 医薬品配合作業員
  • 製剤オペレーター

関連職業

  • QCオペレーター
  • 品質管理担当者
  • 研究開発(医薬品)
  • 製剤技術者

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