顆粒工(医薬品製造)

かりゅうこう

業界・職種

エンジニアリング・製造

分類

概要

医薬品の顆粒製造工程において、原料の混合から造粒、乾燥、ふるい分けまでの一連の操作を行い、GMPに準拠した品質管理と生産効率の維持を担う製造技術者。

詳細説明

顆粒工(医薬品製造)は、生産ライン上で原料の計量・混合、湿式または乾式造粒、乾燥、ふるい分け、打錠やコーティングに適した顆粒の調製などを担当します。製造工程はGMP基準に従い、装置の操作やパラメータ管理、製品の品質検査、記録作成を厳格に行う必要があります。設備トラブルや品質異常が発生した際には、速やかに原因を確認して対策を実施し、生産ラインの安定稼働を維持します。クリーンルーム環境での作業や定期的な衛生管理業務も含まれます。

将来性

国内外で医薬品需要が堅調に推移し、ジェネリック医薬品や先進的製剤技術の普及に伴い、安定した人材需要が見込まれる。自動化やスマートファクトリー化の進展により、より高度な設備運用スキルが求められる傾向が強まる。

性格特性

几帳面である / 協調性がある / 責任感が強い

労働スタイル

クリーンルーム / シフト / 制服着用 / 工場勤務

キャリアパス

オペレーター → リーダー/チームリーダー → 生産技術 → 品質管理 → 製造部門マネージャー

必須スキル

GMP知識 / SOP遵守 / 乾燥機操作 / 品質管理 / 成形造粒機操作 / 混合機操作

推奨スキル

HPLCMS / QCツール / 英語文献読解 / 設備保全

適性(得意であることが望ましい)

項目 説明
注意力・正確性 微量調整や異物混入防止など高い正確性が必要。
体力・持続力 長時間立ち作業や定型業務の継続に体力が求められる。

適性(苦手でも可)

項目 説明
創造性・アイデア発想力 標準化された工程に従うため、創造性はあまり求められない。

関連資格

  • GMP管理者
  • 毒物劇物取扱責任者

別名

  • 製剤オペレーター
  • 顆粒化技術者

関連職業

  • 化学製品製造工
  • 医薬品製造オペレーター
  • 製剤オペレーター

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