溶解工(医薬品製造)

ようかいこう(いやくひんせいぞう)

業界・職種

エンジニアリング・製造

分類

概要

医薬品製造工程において、原薬や賦形剤を溶解し、均一な溶液を調製する職種。

詳細説明

溶解工(医薬品製造)は、原薬や賦形剤などの原材料を定められた条件下で溶かし、均一な溶液を調製する職種です。作業計画に基づき、タンクの温度や撹拌速度を調整し、溶解後は濾過やフィルトレーションを行い、不純物を除去します。GMP(適正製造規範)に従い、バッチ記録を正確に残し、クリーンルーム内での衛生管理を徹底します。定期的な装置の洗浄(CIP)や点検、安全・環境保護対策も重要な業務です。

将来性

医薬品需要の安定的な増加と製造プロセスの自動化・高度化により、求人は安定しているものの、GMP遵守やIT化スキルの習得が求められる。

性格特性

几帳面である / 協調性がある / 責任感が強い

労働スタイル

クリーンルーム / シフト / 工場勤務

キャリアパス

オペレーター → シフトリーダー → 製造管理者 → 品質管理 → 生産技術エンジニア

必須スキル

GMP文書管理 / バッチ記録システム / 機械操作(溶解装置) / 温度撹拌管理

推奨スキル

クリーンルーム作業経験 / 化学分析 / 英語文献読解 / 衛生管理知識

適性(得意であることが望ましい)

項目 説明
注意力・正確性 微量のズレが医薬品の品質に重大な影響を与えるため。
体力・持続力 立ち作業や重い容器の取り扱いがあるため。

適性(苦手でも可)

項目 説明
創造性・アイデア発想力 創造的なアイデア発想より手順に沿った作業が中心のため。

関連資格

  • 危険物取扱者乙種
  • 衛生管理者(第2種)

関連職業

  • 充填工
  • 品質管理検査員
  • 粉末製造工

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